血管造影导丝项目
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相助目的

相助开发含专利创新结构的产物,解决临床医疗痛点。

项目配景

随着生涯水平的提高,冠心病的发病率逐年上升,成为:θ死嗌涂到〉闹饕膊≈,并给患者造成重大的经济肩负。现在,接纳经皮冠状动脉介入(PCI)诊断和治疗的方式来治疗冠心病已经成为市场主流。在PCI手术中,造影导丝是一种主要的手术器械,用于将造影导管导入血管内并停留在指定的位置。常用的造影导丝有传统的Coil弹簧造影导丝以及亲水涂层导丝两种类型。传统Coil弹簧造影导丝接纳螺旋弹簧缠绕芯丝的形式,其硬度较高、支持性较好,手术中清静性较好;可是面临较严重的迂曲血管时,其穿越能力欠佳。介于以上缘故原由,市场上有不少医院选择亲水涂层导丝举行手术。这款导丝有极佳的穿越迂曲病变能力,但相比于传统Coil导丝其可操控性较差,容易引起术中并发症。据统计,现在有5%~8%的经桡动脉介入诊断和治疗手术出血并发症直接或间接由超滑导丝引起,增大了手术风险,为患者造成了不须要的痛苦。因此,项目致力于开发出一款集清静性与优异的穿越能力于一身的导丝。

为相识决造影导丝清静性与穿越性能不行兼得的问题,某三甲医院专家于2012年来拉斯维加斯9888®举行了相同并与拉斯维加斯9888相关职员一起提出了构想:对传统的Coil弹簧导丝的结构举行刷新,使得所研产物在保留传统Coil弹簧导丝清静性的同时,极大提升其穿越迂曲病变的能力。

项目历程

2012年该方案通过多轮评估,确定立项,并制订了研究蹊径。

2012-2014年头申请了关于新型血管造影导丝的国家专利。

2014年6月实现产物设计定型,样品受到相助专家及临床医生认可。

2016年2月获得产物注册证并批准上市。

案例效果

1、相助申请了关于新型血管造影导丝的国家专利并已授权;

2、获得产物注册证。

3、阻止2019年3月,该造影导丝产物已完成约4万余条销售。

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